创投观察站｜产品进入关键临床Ⅱ期，苏州这家细胞治疗企业完成B+轮融资

新华日报财经讯 企查查融资历程显示，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）近日完成B+轮融资，投资方包括国元创新投资、讯飞创投、滨湖金投集团等机构，具体融资金额未披露。

博生吉成立于2010年，是一家新型肿瘤治疗药物研发商。公司创始人、董事长兼CEO杨林，1998年获中山大学博士学位，曾在美国MD安德森癌症研究中心担任兼职教授，拥有20余年全球顶级癌症研究中心研发经验。2011年，杨林获评苏州工业园区科技领军人才后正式全职回国。

2011年前后，国内细胞治疗行业还处在早期阶段。CIK疗法（细胞因子诱导的杀伤细胞治疗）在部分医院开展临床应用，但缺乏统一的监管规范。与此同时，CAR-T（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）技术在美国已获批并具备清晰商业化前景，国内对这一方向还比较陌生。

“那时候，CAR-T在中国几乎没人听过。”杨林曾对媒体回忆，在苏州大学做特聘教授时，为了招到团队成员和便于理解，他把研究方向写成“工程化T细胞”。从2011年回国到2017年底，国内没有专门针对CAR-T药品注册的指导原则，这意味着研发出来的产品缺乏清晰的上市路径。

在CAR-T技术方向选择上，当时国际上进展较快的是CD19靶点，适应症为B细胞白血病，已有产品在美国获批上市。杨林没有选择这条商业前景相对稳妥的路线，而是把研发重点放在了CD7靶向的CAR-T，希望帮助“除了化疗就再无药物”的T细胞恶性肿瘤患者。“不缺我们一个公司去重复CD19，缺的是能把CD7做出来的企业，缺的是解决患者‘无药可用’这个困境的办法。”

2012年，杨林带领团队开始开发CD7纳米抗体。彼时国内相关产业链还是空白，没有现成的试剂和设备可用。团队几经打听，找到了山东曲阜农村的一处骆驼养殖场。一行人从苏州出发，坐绿皮火车再转大巴，最后搭拖拉机到达养殖场，在骆驼身上提取B淋巴细胞带回实验室，构建噬菌体展示库，在简易条件下筛选出CD7纳米抗体。此后几年，团队又陆续攻克了各项工艺难题。

2016年，监管部门全面叫停细胞治疗的临床应用，行业进入整顿期。一些从事细胞治疗的企业选择退出，投资方也趋于谨慎。杨林当时判断，行业规范有利于清理不合规的灰色地带，为严格按照药品标准做研发的企业打开空间。

同期，博生吉与安科生物于2016年11月合资成立博生吉安科细胞技术有限公司，专注于CAR-T细胞药物的产业化。安科生物从2015年首轮投资开始，持续支持博生吉多轮融资。此外，博生吉先后获得元生创投、仙瞳资本、中金资本、道兴投资、华泰紫金、兴泰资本等机构的投资。本轮B+轮引入的国元创新投资、讯飞创投、滨湖金投集团，均为安徽省内投资机构。随着博生吉的产业化基地此前落户合肥后，安徽国资背景的机构逐步进入股东名单。

2021年8月，博生吉自主研发的PA3-17注射液获批临床试验，成为全球第一款获得注册临床批件的自体CD7 CAR-T产品，适应症为复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。2025年，该产品进入关键临床Ⅱ期，并获得国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种的资格认定。

“科学家创业大比例不被投资人看好，”回顾十余年的创业历程，杨林曾说，“但如果能在十多年里活下来，并且逐步完成企业家思维的转变，那他就有可能比纯商业驱动的创始人拥有更长远的韧性和技术敏感性。”对于公司当前阶段，首要任务是推动PA3-17注射液尽快完成注册临床并申请上市。除自体CAR-T外，博生吉在体内CAR-T和通用型CAR-T方向也有布局，相关产品的早期临床研究正在推进中。

素材来源：

福布斯《一位中国CAR-T领航者的15年远征》

医麦克《博生吉创始人杨林：千淘万漉虽辛苦，吹尽狂沙始到金》

IGC2026专访《从“定制化”到“标准化药品”，体内CAR-T如何重塑细胞治疗格局？》

佰傲谷《博生吉董事长杨林：当我们讨论CAR-T时，在讨论什么？》

新华日报·财经记者 陈公兴 整合